Beginn der Förderung: Juli 2001

1. Förderperiode 01. Juli 2001 bis 30. Juni 2004

2. Förderperiode 01. Juli 2004 bis 30. Juni 2008

3. Förderperiode 01. Juli 2008 bis 30. Juni 2012

Metallkomplexe sind in belebter und unbelebter Natur ubiquitär. Redoxaktive Metallkomplexe spielen eine zentrale Rolle bei den natürlichen Kreisläufen der Elemente, sind essentiell für die Aufrechterhaltung aller Lebensvorgänge und ermöglichen als Katalysatoren den Ablauf zahlreicher technischer Prozesse. Ziel des SFB 583 ist die systematische Aufklärung wichtiger Elementarreaktionen, die bei der metallkomplexkatalysierten Redoxumwandlung kleiner Moleküle ablaufen. Diese Redoxumwandlungen lassen sich in die Teilschritte der Aktivierung und des Ladungstransfers zerlegen. Der Ladungstransfer umfaßt dabei immer die Übertragung von Elektronen und häufig zusätzlich einen Ionen- bzw. Atomtransfer. Die gezielte Veränderung der molekularen Architekturen soll detailliert Einblick in die Struktur-Funktionsbeziehungen redoxaktiver Metallkomplexe liefern. Die primär zu lösende Aufgabe ist dabei das Auffinden von Architekturen, welche die Koordination sowie Aktivierung kleiner Moleküle oder den Transfer von Ladung ermöglichen. Chemische Reaktivitätsstudien, kinetisch-mechanistische Untersuchungen und physikalische Messungen erfassen quantitativ den Grad der Molekül-Aktivierung und des Ladungstransfers. Quantenmechanische Berechnungen dienen zur Überprüfung der aus diesen Studien abgeleiteten Schlüsse und geben Hinweise auf alternative und bessere molekulare Architekturen, die in iterativen Schritten optimiert werden. Erreichen des Forschungszieles soll durch das Zusammenwirken von Anorganikern, Organikern, Physikochemikern und Physikern ermöglicht werden.

Synthese und Reaktivität redoxaktiver Metallkomplexe; Ermittlung von Struktur-Funktionsbeziehungen; theoretische und computerchemische Untersuchungen; Aktivierung kleiner Moleküle; Eletronentransfer-Reaktionen.

Aus Mitteln des SFB 583 konnten folgende Großgeräte finanziert werden:
CCD-Einkristalldiffraktometer, FT-Raman-Spektrometer, Potentiostat, Gaschromatograph, eine Autosonde für NMR-Spektroskopie und eine Mehrprozessor-Workstation

14. - 15. Januar 2002
Minisymposium: "Stoichiometric and Catalytic Activation of Small Molecules by Redox Active Metal Complexes"

10. Juli 2002
Gemeinsames Symposium des Graduiertenkollegs GK 312 Homogener und Heterogener Elektronentransfer und des SFB 583 Redoxaktive Metallkomplexe
"Redoxaktive Metallkomplexe und Elektronentransfer"

16. Dezember 2002
Weihnachts-Minisymposium

27. Januar 2003
Minisymposium: "Mechanistic and Practical Aspects of Heterogeneous Electron Transfer at Semiconductor Surfaces"

26. bis 29. März 2003
Internationales SFB Symposium: "Redox-Active Metal Complexes: Control of Reactivity via Molecular Architecture"

24. bis 26. Februar 2005
Internationales SFB Mini-Symposium: "Redox-Active Metal Centers in Homogeneous and Heterogeneous Electron Transfer Systems"

04. bis 07. Oktober 2006
2nd Erlangen Symposium on "Redox-Active Metal Complexes - Control of Reactivity via Molecular Architecture"

24. bis 26. September 2007
First Erlangen Workshop on Chemical Solar Energy Conversion via Redox-Active Metal Centers

Veröffentlichungen in: "Chemistry, A European Journal", "Advances in Photochemistry", "Applied Catalysis B", "Angewandte Chemie", "Coordination Chemistry Reviews", "Chemphyschem, A European Journal", "Advanced Functional Materials", "Nachrichten aus der Chemie", "Advanced Inorganic Chemistry", "Photochemical and Photobiological Sciences", "Bulletin of the Chemical Society of Japan", "Chemie in unserer Zeit", "Zeitschrift für Naturforschung", "Journal of Physical Chemistry"

• Teilprojekt A1: Platinmetallkomplexe mit optisch aktiven P-, N- und O-Donorliganden: Katalysatoren der stereoselektiven Reduktion von Ketonen (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A2: Aktivierung kleiner Moleküle an redoxaktiven Metallkomplexen mit konkaver Koordinationssphäre (1. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A3: Neuartige funktionale Metalloporphyrine (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A4: Metallkomplex-modifizierte Halbleiterphotokatalysatoren für die solare Detoxifizierung von Wasser (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A6: Aktivierung und Stabilisierung nitrogenaserelevanter Moleküle mit redoxaktiven Metall-Schwefel-Komplexen (1. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A7: Katalytisch aktive Arenruthenium-Komplexe in zwei verschiedenen Redoxzuständen (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A8: Siebenfach koordinierte Eisen- und mangankomplexe mit Superoxid-Dismutase-Aktivität als synthetische Enzyme (2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A9: Adsorption und Reaktivität redoxaktiver Metalloporphyrine (2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt A10: Aktivierung und Funktionalisierung von kleinen Molekülen an redox-aktiven Urankomplexen in sterisch maßgeschneiderten Ligandenumgebungen (2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt B1: Redoxaktive Metallkomplexe mit Aminosäure-Chelatliganden (1. Förderperiode)
  
• Teilprojekt B2: Durch sp-Kohlenstoffketten verbrückte redoxaktive Übergangsmetalle (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt B3: Porphyrinatoeisen-Dendrimer-Architekturen als abiotische Modellsysteme für globuläre Hämproteine (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt B4: Redox- und magnetische Eigenschaften von Supramolekularen Clustern (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt B5: Ladungstrennung in redoxaktiven Multifunktionalen Molekularen Materialien (M^3^) (2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt B6: Festphasenfixierung redoxaktiver Metallkomplexe mit tripodaler N,N,O-Architektur (2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C1: Theoretische Studien zur Elektronentransfer-Katalyse (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C2: Modellierung von Metallkomplexen aufgrund von Datenanalysen (1. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C3: Einfluß der Struktur chemischer Verbindungen auf die Effizienz elektroakatalytischer Reaktionen (1. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C4: Metallatome in chemischen Fallen: Steuerung der magnetischen und elektronischen Funktion von Metallkomplexen (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C6: Ramanspektroskopische und Spektroelektrochemische Untersuchungen an ausgewählten Metallkomplexen (1. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C7: Mechanistische Aufklärung der Struktur-Reaktivitäts-Beziehung von redoxaktiven Metallkomplexen mittels hochdruckkinetischer und thermodynamischer Messungen (1. und 2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C9: Elektronische Struktur von redoxaktiven Metallkomplexen (2. Förderperiode)
  
• Teilprojekt C10: Quantenchemische Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen in Metalloporphyrinoidsystemen (2. Förderperiode)