| Teilprojekt C4: Metallatome in chemischen Fallen: Steuerung der magnetischen und elektronischen Funktion von Metallkomplexen (1. und 2. Förderperiode) Magnetische Moleküle bestehen aus paramagnetischen Ionen die über organische Liganden miteinander verbrückt sind. Diese Systeme sind von großem Interesse, da sie perfekte quantenmechanische Modellsysteme darstellen, die zwischen dem einzelnen paramagnetischen Ion und dem Bulkmagneten liegen. Das Anwendungspotential liegt bei der magnetischen Steuerung elektronischer Eigenschaften auf der Skala von Einzelmolekülen.
Zur Untersuchung weisen diese Moleküle folgende Vorteile auf:
· Alle Cluster sind identisch.
· Die Wechselwirkung zwischen den Molekülen ist vernachlässigbar.
· Die magnetischen Eigenschaften der Systeme sind meist quantenmechanisch exakt berechenbar.
Wir konzentrieren uns auf zwei Schwerpunkte: Zum einen soll der Zusammenhang zwischen der Struktur und den magnetischen Eigenschaften der Moleküle geklärt werden, um maßgeschneiderte Systeme für Anwendungen zu erhalten. Zum anderen werden so genannte Einzelmolekülmagnete untersucht. Diese zeichnen sich durch einen High-Spin Grundzustand und easy-axis-Anisotropie aus. Dadurch wird die Feldabhängigkeit der Magnetisierung hysteretisch, d. h. Einzelmoleküle können sich wie Bulk-Ferromagneten verhalten. Als besondere Eigenschaft kann an diesen Systemen Quantentunneln der Magnetisierung direkt beobachtet werden. | Project manager:
Prof. Dr. Paul Müller
Project participants:
Dr. Viatcheslav Dremov
Duration: 1.7.2001 - 30.6.2008
Sponsored by:
Deutsche Forschungsgemeinschaft
| | Publications |
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| Waldmann, Oliver ; Koch, Robert ; Schromm, Stefan ; Schülein, Jürgen ; Müller, Paul ; I. Bernt ; Saalfrank, Rolf W. ; Hampel, Frank ; E. Balthes: Magnetic anisotropy of a cyclic octanuclear Fe(III) cluster and magneto-structural correlations in molecular ferric wheels.. In: Inorg. Chem. 40 (2001), pp 2986 | | Waldmann, Oliver ; L. Zhao ; L.K. Thompson: Field dependent anisotropy change in a supramolecular Mn (II)-[3 x 3] grid .. In: Phys. Rev. Lett. 88 (2002), pp 066401 |
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