Teilprojekt B2: Durch sp-Kohlenstoffketten verbrückte redoxaktive Übergangsmetalle (1. und 2. Förderperiode)Redoxaktive zweikernige Metallkomplexe, in denen die Metallzentren durch sp-Kohlenstoffketten verbrückt sind, eignen sich für die Stabilisierung von Redoxzuständen mit ungepaarten Elektronen oder von angeregten Zuständen, die durch Metall-Metall-Charge-Transfer erzielt werden. In unserem Projekt werden wir eine Reihe homo- und heteronuklearer zweikerniger Komplexe des Typs [MLx]-(CC)n-[M'Lx] darstellen und diese in die gewünschten Redoxzustände überführen. Mittels neuer molekularer Architekturen versuchen wir solche Zustände zu stabilisieren, indem wir die (CC)n-Brücke abschirmen oder durch geschickte Auswahl der Endgruppen [MLx] eine thermodynamische Stabilisierung erreichen. Die Strategien dazu beinhalten:
Dendrimerartige Vergrößerung der Liganden
Optimierung der Organometall-Endgruppen
"Isolierung" der sp-Kohlenstoffkette in einer helical angeordneten Hülle aus sp3-Kohlenstoffketten.
| Projektleitung:
Prof. John A. Gladysz, Ph.D.
Beteiligte:
Dipl.-Chem. Helene Kuhn, Dipl.-Chem. Nancy Weisbach
Stichwörter:
sp-Kohlenstoffketten
Laufzeit: 1.7.2001 - 30.6.2008
Förderer:
Deutsche Forschungsgemeinschaft
Mitwirkende Institutionen:
Institut für Anorganische Chemie, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, CCC
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