Projekt

Die überragende Bedeutung von Metall-Cofaktoren für die Funktion von natürlichen Proteinen und die Rolle von Übergangsmetallkatalysatoren in der präparativen Chemie haben unsere Arbeitsgruppe veranlasst, die Koordinationschemie von synthetischen, metallbindenden -Aminosäureliganden zu entwickeln. Solche Liganden, in denen mindestens eine funktionelle Gruppe der Aminosäure nicht an das Metallzentrum koordiniert, waren zu Beginn unserer Arbeiten bis auf zwei Beispiele unbekannt. Im Rahmen des SFB 583 werden die von uns entwickelten Verbindungen für den Aufbau von wohldefinierten molekularen Architekturen ausgenutzt. Wesentliche Bestandteile der Verbindungen sind redoxaktive Metallkomplex-Fragmente. Zwei Aspekte stehen dabei im Mittelpunkt unseres Interesses. Zum einen geht es um die Untersuchung von schwachen, sekundären Wechselwirkungen zwischen einem koordinierten Metallion und seiner chiralen Umgebung. Der Einfluss dieser Wechselwirkungen auf die elektrochemischen Eigenschaften der Komplexe wird untersucht. Dadurch soll geklärt werden, ob sich die Redoxeigenschaften dieser Metallkomplexe ähnlicher Weise wie die von Metalloproteinen beeinflussen lassen. Zum zweiten untersuchen wir geometrische Voraussetzungen für photoinduzierte Elektronentransferreaktionen und kooperative Effekte in polyfunktionellen Molekülen. Dazu verwenden wir ruthenium-substituierte Aminosäuren, die wir bereits in anderem Zusammenhang intensiv erforscht haben.